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11.10.2017

El cáncer se autodestruye sin afectar a las células sanas gracias a este nuevo tratamiento

El cáncer se autodestruye sin afectar a las células sanas gracias a este nuevo tratamiento. Los científicos del Colegio Albert Einstein de Medicina, en Estados Unidos, han descubierto un compuesto cuyo funcionamiento es hacer que las células cancerosas se suiciden directamente al mismo tiempo que salvan las células sanas.

El enfoque de este tratamiento se dirigió contra las células de leucemia mieloide aguda (AML), pero también puede atacar otros tipos de cánceres. El autor principal del estudio y profesor asociado de Bioquímica y Medicina, Evripidis Gavathiotis: ”Lo ideal sería que nuestros compuestos se combinaran con otros tratamientos para matar las células cancerosas de forma más rápida y eficiente, y con menos efectos adversos”.

El compuesto recientemente descubierto combate el cáncer al desencadenar la apoptosis, un proceso importante que libera el cuerpo de células no deseadas o que funcionan mal. La apoptosis recorta el exceso de tejido durante el desarrollo embrionario, por ejemplo, y algunos fármacos de quimioterapia inducen indirectamente la apoptosis dañando el ADN en las células cancerosas.

El cáncer se autodestruye sin afectar a las células sanas gracias a este nuevo tratamiento en Estados Unidos

La apoptosis ocurre cuando BAX, la “proteína verdugo” de las células– es activada por proteínas “pro-apoptóticas” en la célula. Una vez activadas, las moléculas BAX entran y perforan agujeros letales en las mitocondrias, las partes de las células que producen energía. Pero con demasiada frecuencia, las células cancerosas logran evitar que BAX las mate y aseguran su supervivencia produciendo copiosas cantidades de proteínas “anti-apoptóticas” que suprimen BAX y las proteínas que la activan.

El doctor Gavathiotis explica: “Nuestro nuevo compuesto revive las moléculas BAX suprimidas en células cancerosas uniéndose con alta afinidad al sitio de activación de BAX. BAX puede entonces entrar en acción, matando las células cancerosas y dejando las células sanas indemnes”.

Su equipo utilizó inicialmente ordenadores para detectar más de un millón de compuestos para revelar aquellos con potencial de unión a BAX. Los más prometedores 500 compuestos, muchos de ellos recién sintetizados por el equipo del doctor Gavathiotis, se evaluaron en el laboratorio.

Denis Reyna explica: ”Un compuesto llamado BTSA1 demostró ser el activador más potente de BAX, causando apoptosis rápida y extensa cuando se agrega a varias líneas de células humanas diferentes de AML”.

Los investigadores probaron BTSA1 en muestras de sangre de pacientes con alto riesgo de AML. Sorprendentemente, BTSA1 indujo la apoptosis en las células de AML de los pacientes, pero no afectó a las células madre sanas formadoras de sangre de los pacientes.

Los científicos generaron modelos animales de AML injertando células humanas de AML en ratones. Administraron BTSA1 a la mitad de los ratones AML mientras que la otra mitad sirvió como controles. En promedio, los roedores tratados con BTSA1 sobrevivieron significativamente más tiempo (55 días) que los ratones control (40 días), con 43% de los ratones AML tratados con BTSA1 vivos después de 60 días y sin signos de AML.

Los ratones tratados con BTSA1 no mostraron evidencia de toxicidad. La conclusión del estudio es que las células de AML de pacientes contenían significativamente mayores niveles de BAX en comparación con las células sanguíneas normales de personas sanas.

Aviso médico: Esperamos que nuestra información sea útil para ti. Aunque los datos sean correctos y fiables no puede sustituir el consejo de un médico o de otro profesional de la salud.

Fuente: ondacero.es

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